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CAS 380483-01-2
2-(3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazolidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 380483-01-2
分子式 C23H22ClN3O2S
分子量 439.96 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazolidin-4-one,CAS 380483-01-2),分子式 C23H22ClN3O2S,分子量 439.96。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C23H22ClN3O2S 的(2-(3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazolidin-4-one),其CAS登记号是 380483-01-2,分子量为 439.96 g/mol。
(分子式 C23H22ClN3O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:
应用场景: (2-(3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazolidin-4-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H22ClN3O2S 分子量 439.96 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,何建平,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112595836 B, 授权公告日 2024-02-16. 发明人郑宇鹏,朱建伟,冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116693070 B, 授权公告日 2023-02-21. 发明人冯建国,陈志强,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116070072 B, 授权公告日 2018-02-19.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2023 , 497, (4) , 3608-3626. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2010 , 1833 , 2066-2084.
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