CAS 380483-23-8

3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380483-23-8
分子式C21H17N3O2S2
分子量407.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one CAS 380483-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 380483-23-8。分子式 C21H17N3O2S2，分子量 407.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H17N3O2S2 的（3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one），其CAS登记号是 380483-23-8，分子量为 407.51 g/mol。 （C21H17N3O2S2）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17N3O2S2
分子量407.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109865533 A, 授权公告日 2015-06-04.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111629829 B, 授权公告日 2020-06-26.
  3. Williams B T, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10152492 B2, 2021-06-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1963, 5538-5565.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 925, 5202-5215.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1567, 5442-5458.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1344, (1), 8403-8423.

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