CAS 1142192-18-4

N-(2-Chloro-6-hydroxypyridin-3-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142192-18-4
分子式C10H13ClN2O2
分子量228.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chloro-6-hydroxypyridin-3-yl)pivalamide CAS 1142192-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Chloro-6-hydroxypyridin-3-yl)pivalamide，CAS 号 1142192-18-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13ClN2O2，分子量 228.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H13ClN2O2 的（N-(2-Chloro-6-hydroxypyridin-3-yl)pivalamide），其CAS登记号是 1142192-18-4，分子量为 228.68 g/mol。 依据分子式为 C10H13ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2-Chloro-6-hydroxypyridin-3-yl)pivalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O2
分子量228.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113370218 B, 授权公告日 2017-07-09.
  2. Mueller T, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloro-6-hydroxypyridin-3-yl)pivalamide" [P]. US Patent, US 11338768 B2, 2024-03-15.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chloro-6-hydroxypyridin-3-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111682338 A, 授权公告日 2024-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2416, (5), 8938-8964.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1546, (7), 4664-4686.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chloro-6-hydroxypyridin-3-yl)pivalamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 396, 8203-8212.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1726, (12), 9129-9158.

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