CAS 389130-74-9

5-Hydroxy-N,N,1,2-tetramethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号389130-74-9
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydroxy-N,N,1,2-tetramethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide CAS 389130-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 389130-74-9 对应的（5-Hydroxy-N,N,1,2-tetramethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13N3O3，分子量 211.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（5-Hydroxy-N,N,1,2-tetramethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide），CAS注册编号 389130-74-9，化学分子式为 C9H13N3O3，分子量 211.22 g/mol。 依据分子式为 C9H13N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Hydroxy-N,N,1,2-tetramethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide，CAS 389130-74-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3618268 A1, 2021-03-26.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-N,N,1,2-tetramethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114230692 B, 授权公告日 2024-06-04.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-N,N,1,2-tetramethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11736293 B2, 2018-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 484, (10), 23-51.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2331, (5), 6172-6187.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-N,N,1,2-tetramethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 306, (11), 6862-6888.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1363, (8), 2875-2890.

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