CAS 1339200-28-0

2-Hydroxy-2-methyl-3-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339200-28-0
分子式C10H13NO4
分子量211.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxy-2-methyl-3-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)propanoic acid CAS 1339200-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Hydroxy-2-methyl-3-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1339200-28-0。分子式 C10H13NO4，分子量 211.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H13NO4 的（2-Hydroxy-2-methyl-3-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1339200-28-0，分子量为 211.21 g/mol。 （分子式 C10H13NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（2-Hydroxy-2-methyl-3-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO4
分子量211.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3808321 A1, 2017-10-08.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-2-methyl-3-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115179801 B, 授权公告日 2020-09-03.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-2-methyl-3-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3536825 A1, 2019-02-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 930, (6), 6355-6363.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1960, (2), 6532-6558.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydroxy-2-methyl-3-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1972, 2889-2896.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 884, (1), 1082-1111.

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