CAS 206562-86-9

(Z)-3-(4-Hydroxy-2-oxopent-3-en-1-yl)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206562-86-9
分子式C10H13NO4
分子量211.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(4-Hydroxy-2-oxopent-3-en-1-yl)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione CAS 206562-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-3-(4-Hydroxy-2-oxopent-3-en-1-yl)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione，CAS 号 206562-86-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13NO4，分子量 211.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 206562-86-9 对应的化合物（英文标识 (Z)-3-(4-Hydroxy-2-oxopent-3-en-1-yl)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione），化学式 C10H13NO4，相对分子质量 211.21。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 206562-86-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO4
分子量211.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114401903 B, 授权公告日 2020-05-26.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(4-Hydroxy-2-oxopent-3-en-1-yl)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114646928 A, 授权公告日 2015-12-04.
  3. 发明人何建平，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(4-Hydroxy-2-oxopent-3-en-1-yl)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113195893 A, 授权公告日 2017-11-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 246, 3223-3251.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 628, (2), 1171-1175.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-(4-Hydroxy-2-oxopent-3-en-1-yl)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1130, (9), 3831-3853.

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