CAS 1142192-43-5

N-(2-Methoxy-4-(trimethylsilyl)pyridin-3-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142192-43-5
分子式C14H24N2O2Si
分子量280.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Methoxy-4-(trimethylsilyl)pyridin-3-yl)pivalamide CAS 1142192-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Methoxy-4-(trimethylsilyl)pyridin-3-yl)pivalamide，CAS 号 1142192-43-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H24N2O2Si，分子量 280.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H24N2O2Si 的（N-(2-Methoxy-4-(trimethylsilyl)pyridin-3-yl)pivalamide），其CAS登记号是 1142192-43-5，分子量为 280.44 g/mol。 （分子式 C14H24N2O2Si）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（N-(2-Methoxy-4-(trimethylsilyl)pyridin-3-yl)pivalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O2Si
分子量280.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109046447 B, 授权公告日 2019-07-25.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(2-Methoxy-4-(trimethylsilyl)pyridin-3-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112697064 B, 授权公告日 2025-11-25.
  3. 发明人冯建国，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Methoxy-4-(trimethylsilyl)pyridin-3-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114229895 B, 授权公告日 2025-02-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1951, 5298-5313.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 712, 9626-9643.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Methoxy-4-(trimethylsilyl)pyridin-3-yl)pivalamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1570, (12), 549-560.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1599, 6183-6205.

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