CAS 1142199-21-0
(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-fluorobenzylidene)-isoxazol-5(4H)-one
| CAS 号 | 1142199-21-0 |
| 分子式 | C11H7ClFNO2 |
| 分子量 | 239.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-fluorobenzylidene)-isoxazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1142199-21-0。分子式 C11H7ClFNO2，分子量 239.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1142199-21-0 对应的化合物（英文标识 (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-fluorobenzylidene)-isoxazol-5(4H)-one），化学式 C11H7ClFNO2，相对分子质量 239.63。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括239.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：针对化学分析用途，（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-fluorobenzylidene)-isoxazol-5(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H7ClFNO2 |
| 分子量 | 239.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9007484 B2, 2015-05-04.
- 发明人周伟，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-fluorobenzylidene)-isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111957628 A, 授权公告日 2020-06-13.
- Hughes D C, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-fluorobenzylidene)-isoxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10242438 B2, 2020-04-12.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 421, (6), 3651-3667.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1234, 3095-3105.
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