CAS 5689-38-3

5-Hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5689-38-3
分子式C18H16O5
分子量312.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one CAS 5689-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(5-Hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one,CAS 5689-38-3),分子式 C18H16O5,分子量 312.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为312.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 5689-38-3 对应的化合物(英文标识 5-Hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one),化学式 C18H16O5,相对分子质量 312.32。 受分子结构中黄酮骨架,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 5689-38-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16O5
分子量312.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1958年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11467764 B2, 2024-10-20.
  2. 发明人杨光,何建平,郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112884900 B, 授权公告日 2025-01-21.
  3. Chen K W, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 11540970 B2, 2019-03-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2041, 1490-1514.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1891, (10), 484-487.

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