CAS 1275425-91-6

3,5-Dichloro-4-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1275425-91-6
分子式C13H18Cl2N2O
分子量289.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-4-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]aniline CAS 1275425-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dichloro-4-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1275425-91-6。分子式 C13H18Cl2N2O，分子量 289.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18Cl2N2O 的（3,5-Dichloro-4-3-(pyrrolidin-1-yl)propoxyaniline），其CAS登记号是 1275425-91-6，分子量为 289.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1275425-91-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18Cl2N2O
分子量289.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9879325 B2, 2023-07-19.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-4-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110857220 B, 授权公告日 2020-06-28.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-4-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114342855 A, 授权公告日 2018-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1273, 4123-4140.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1815, (5), 9095-9115.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dichloro-4-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]aniline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2174, (3), 9008-9019.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1027, (7), 4046-4067.

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