CAS 1261564-51-5

2-(Difluoromethoxy)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261564-51-5
分子式C13H8F5NO
分子量289.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethoxy)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine CAS 1261564-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Difluoromethoxy)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine，CAS 1261564-51-5）属于药物标准品。分子式 C13H8F5NO，分子量 289.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1261564-51-5 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethoxy)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine），化学式 C13H8F5NO，相对分子质量 289.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为289.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-(Difluoromethoxy)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F5NO
分子量289.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117126314 A, 授权公告日 2021-12-19.
  2. 发明人周伟，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethoxy)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113669794 B, 授权公告日 2023-06-09.
  3. Thompson G K, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethoxy)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11583250 B2, 2022-11-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1331, (10), 3062-3069.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 251, (2), 4618-4647.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethoxy)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2425, (9), 9571-9590.

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