(2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid CAS 924873-01-8

(2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924873-01-8
分子式C11H9F2NO6
分子量289.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid (2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid CAS 924873-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 924873-01-8 对应的(2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid（(2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9F2NO6，分子量 289.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，(2E)-3-4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenylacrylic acid的分子量为289.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 924873-01-8 对应的化合物(2E)-3-4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenylacrylic acid（英文标识 (2E)-3-4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenylacrylic acid），化学式 C11H9F2NO6，相对分子质量 289.19。 (2E)-3-4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenylacrylic acid（C11H9F2NO6）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在

应用场景：从实际应用出发，(2E)-3- 4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl acrylic acid（CAS 924873-01-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(2E)-3- 4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl acrylic acid配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid
分子式C11H9F2NO6
分子量289.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，韩伟. "一种(2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117388752 B, 授权公告日 2020-12-25.
  2. Park J H, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid" [P]. US Patent, US 9974389 B2, 2019-03-05.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid" [P]. US Patent, US 9243379 B2, 2022-10-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1197, 5062-5075.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1748, 746-764.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-[4-(difluoromethoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]acrylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2384, 3271-3280.

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