CAS 924873-02-9

3-Chloro-1-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1h-indol-2-ylidene)butan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924873-02-9
分子式C15H18ClNO
分子量263.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1h-indol-2-ylidene)butan-2-one CAS 924873-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-1-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1h-indol-2-ylidene)butan-2-one，CAS 号 924873-02-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18ClNO，分子量 263.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 924873-02-9 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-1-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1h-indol-2-ylidene)butan-2-one），化学式 C15H18ClNO，相对分子质量 263.76。 依据分子式为 C15H18ClNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 924873-02-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClNO
分子量263.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108089667 A, 授权公告日 2017-02-04.
  2. Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1h-indol-2-ylidene)butan-2-one" [P]. European Patent, EP 3542571 A1, 2018-10-14.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1h-indol-2-ylidene)butan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113300034 B, 授权公告日 2017-12-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2351, (4), 3538-3567.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1155, (1), 3832-3862.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1h-indol-2-ylidene)butan-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1720, 2304-2329.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2063, 5657-5660.

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