CAS 1142199-46-9

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2,4,5-trimethoxy-benzylidene)isoxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142199-46-9
分子式C14H14ClNO5
分子量311.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2,4,5-trimethoxy-benzylidene)isoxazol-5(4H)-one CAS 1142199-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2,4,5-trimethoxy-benzylidene)isoxazol-5(4H)-one，CAS 1142199-46-9）属于药物标准品。分子式 C14H14ClNO5，分子量 311.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1142199-46-9 对应的化合物（英文标识 (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2,4,5-trimethoxy-benzylidene)isoxazol-5(4H)-one），化学式 C14H14ClNO5，相对分子质量 311.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为311.72 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1142199-46-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNO5
分子量311.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109014516 B, 授权公告日 2023-12-11.
  2. 发明人唐晓军，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2,4,5-trimethoxy-benzylidene)isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116634062 A, 授权公告日 2015-03-09.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2,4,5-trimethoxy-benzylidene)isoxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 9056823 B2, 2015-08-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2388, (7), 3961-3991.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2445, 7850-7877.

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