CAS 1142199-61-8

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142199-61-8
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one CAS 1142199-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one，CAS 号 1142199-61-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1142199-61-8 对应的化合物（英文标识 (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one），化学式 C9H7ClN2O2，相对分子质量 210.62。 （分子式 C9H7ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3993091 A1, 2022-05-22.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117609768 A, 授权公告日 2018-02-04.
  3. Davis P L, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 9738158 B2, 2018-01-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 848, 7299-7315.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2114, (10), 8471-8500.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 333, (6), 9971-9986.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2037, (12), 1094-1098.

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