CAS 1258977-05-7

2-(Chloromethyl)-6-hydroxyquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258977-05-7
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-6-hydroxyquinazolin-4(3H)-one CAS 1258977-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-6-hydroxyquinazolin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1258977-05-7。分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H7ClN2O2 的（2-(Chloromethyl)-6-hydroxyquinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 1258977-05-7，分子量为 210.62 g/mol。 （分子式 C9H7ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（2-(Chloromethyl)-6-hydroxyquinazolin-4(3H)-one，CAS 1258977-05-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113197993 A, 授权公告日 2018-08-02.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-6-hydroxyquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111564434 B, 授权公告日 2019-09-28.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-6-hydroxyquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109943301 B, 授权公告日 2023-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2389, (10), 7729-7734.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1596, 7299-7313.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-6-hydroxyquinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1393, (2), 5688-5705.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1395, 7611-7619.

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