CAS 1142199-73-2

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(pyridin-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142199-73-2
分子式C10H7ClN2O2
分子量222.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(pyridin-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one CAS 1142199-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(pyridin-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one，CAS 号 1142199-73-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7ClN2O2，分子量 222.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1142199-73-2 对应的化合物（英文标识 (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(pyridin-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one），化学式 C10H7ClN2O2，相对分子质量 222.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为222.63 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1142199-73-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O2
分子量222.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113043543 A, 授权公告日 2023-01-17.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(pyridin-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117936628 B, 授权公告日 2018-06-16.
  3. 发明人韩伟，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(pyridin-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108010508 B, 授权公告日 2020-09-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 856, 6788-6804.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1185, (10), 4446-4464.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(pyridin-2-ylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1365, (4), 5739-5765.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 394, 3059-3082.

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