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CAS 1142199-87-8
(4E)-3-(Chloromethyl)-4-[(2-chloropyridin-3-yl)-methylene]isoxazol-5(4H)-one
1142199-87-8
9247AC
C10H6Cl2N2O2
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1142199-87-8
分子式 C10H6Cl2N2O2
分子量 257.07 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((4E)-3-(Chloromethyl)-4-[(2-chloropyridin-3-yl)-methylene]isoxazol-5(4H)-one
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C10H6Cl2N2O2,CAS 1142199-87-8),分子式 C10H6Cl2N2O2,分子量 257.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C10H6Cl2N2O2 的((4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-chloropyridin-3-yl)-methyleneisoxazol-5(4H)-one
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C10H6Cl2N2O2),其CAS登记号是 1142199-87-8,分子量为 257.07 g/mol。
依据分子式为 C10H6Cl2N2O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1142199-87-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H6Cl2N2O2 分子量 257.07 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,张德明,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113980157 B, 授权公告日 2015-06-03. 发明人林芳,徐明华,王建平. "Method for the Synthesis of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-[(2-chloropyridin-3-yl)-methylene]isoxazol-5(4H)-one
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C10H6Cl2N2O2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110613409 B, 授权公告日 2019-09-11. Schröder R, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (4E)-3-(Chloromethyl)-4-[(2-chloropyridin-3-yl)-methylene]isoxazol-5(4H)-one
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C10H6Cl2N2O2" [P]. US Patent, US 11754930 B2, 2025-01-20.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 2177 , 6803-6826. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2012 , 1739 , 733-744.
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