CAS 1355171-00-4

5-(Chloromethyl)-3-(2-chlorophenethyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355171-00-4
分子式C11H10Cl2N2O
分子量257.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-(2-chlorophenethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1355171-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Chloromethyl)-3-(2-chlorophenethyl)-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1355171-00-4，分子式 C11H10Cl2N2O，分子量 257.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1355171-00-4 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-3-(2-chlorophenethyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C11H10Cl2N2O，相对分子质量 257.12。 依据分子式为 C11H10Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（5-(Chloromethyl)-3-(2-chlorophenethyl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2N2O
分子量257.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115345123 B, 授权公告日 2025-05-26.
  2. Anderson J P, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-(2-chlorophenethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9922101 B2, 2020-03-01.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-(2-chlorophenethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112777321 A, 授权公告日 2025-02-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1004, 3048-3065.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1902, 3558-3588.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-(2-chlorophenethyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2071, (10), 5994-6014.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2012, (8), 5637-5640.

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