CAS 1142200-56-3

N-(4-Isopropylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142200-56-3
分子式C14H16N2O2S2
分子量308.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Isopropylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide CAS 1142200-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-Isopropylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide，CAS 1142200-56-3），分子式 C14H16N2O2S2，分子量 308.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C14H16N2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H16N2O2S2 的（N-(4-Isopropylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide），其CAS登记号是 1142200-56-3，分子量为 308.42 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(4-Isopropylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide，CAS 1142200-56-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O2S2
分子量308.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11547113 B2, 2022-07-09.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(4-Isopropylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114069733 A, 授权公告日 2024-10-04.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Isopropylphenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115993525 B, 授权公告日 2024-11-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 584, 5821-5848.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1170, (5), 1541-1548.

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