CAS 1142202-38-7
4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-ethylphenyl)pyrrolidin-2-one
| CAS 号 | 1142202-38-7 |
| 分子式 | C14H16N4OS |
| 分子量 | 288.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-ethylphenyl)pyrrolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1142202-38-7，分子式 C14H16N4OS，分子量 288.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1142202-38-7 对应的化合物（英文标识 4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-ethylphenyl)pyrrolidin-2-one），化学式 C14H16N4OS，相对分子质量 288.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括288.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1142202-38-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16N4OS |
| 分子量 | 288.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115049877 B, 授权公告日 2021-09-15.
- 发明人马晓峰，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-ethylphenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110678784 A, 授权公告日 2023-12-08.
- 发明人孙丽萍，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(4-ethylphenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114241952 B, 授权公告日 2020-09-15.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 886, (7), 4151-4181.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1157, (1), 4686-4689.
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