CAS 1217862-39-9

4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217862-39-9
分子式C14H16N4OS
分子量288.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolidin-2-one CAS 1217862-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolidin-2-one，CAS 号 1217862-39-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N4OS，分子量 288.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H16N4OS 的（4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 1217862-39-9，分子量为 288.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为288.37 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217862-39-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4OS
分子量288.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3684396 A1, 2019-12-05.
  2. 发明人李文辉，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116436550 A, 授权公告日 2022-09-23.
  3. 发明人高志强，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117392234 A, 授权公告日 2025-09-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2416, 5449-5479.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 653, 8562-8574.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2228, (2), 8145-8164.

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