CAS 1142205-91-1

[[2-(Diethylamino)-2-oxoethyl](4-methoxyphenyl)-amino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142205-91-1
分子式C15H22N2O4
分子量294.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 [[2-(Diethylamino)-2-oxoethyl](4-methoxyphenyl)-amino]acetic acid CAS 1142205-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

([[2-(Diethylamino)-2-oxoethyl](4-methoxyphenyl)-amino]acetic acid,CAS 号 1142205-91-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H22N2O4,分子量 294.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1142205-91-1 对应的化合物(英文标识 2-(Diethylamino)-2-oxoethyl(4-methoxyphenyl)-aminoacetic acid),化学式 C15H22N2O4,相对分子质量 294.35。 依据分子式为 C15H22N2O4 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1142205-91-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O4
分子量294.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,胡光,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117208017 A, 授权公告日 2022-02-12.
  2. Chen K W, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of [[2-(Diethylamino)-2-oxoethyl](4-methoxyphenyl)-amino]acetic acid" [P]. US Patent, US 10357628 B2, 2022-09-16.
  3. 发明人赵玉洁,李文辉,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity [[2-(Diethylamino)-2-oxoethyl](4-methoxyphenyl)-amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116483501 A, 授权公告日 2015-10-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 380, (8), 3788-3797.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 536, (3), 3178-3187.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [[2-(Diethylamino)-2-oxoethyl](4-methoxyphenyl)-amino]acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 323, (12), 2020-2029.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 191, (7), 3467-3484.

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