CAS 1142207-28-0

2-(2-Mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)-N-quinolin-5-ylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142207-28-0
分子式C14H11N3O2S2
分子量317.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)-N-quinolin-5-ylacetamide CAS 1142207-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)-N-quinolin-5-ylacetamide，CAS 号 1142207-28-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11N3O2S2，分子量 317.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-Mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)-N-quinolin-5-ylacetamide），CAS注册编号 1142207-28-0，化学分子式为 C14H11N3O2S2，分子量 317.39 g/mol。 （分子式 C14H11N3O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：（2-(2-Mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)-N-quinolin-5-ylacetamide，CAS 1142207-28-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O2S2
分子量317.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9888532 B2, 2025-04-01.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(2-Mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)-N-quinolin-5-ylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769841 A, 授权公告日 2018-02-03.
  3. Sørensen M, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)-N-quinolin-5-ylacetamide" [P]. European Patent, EP 3103236 A1, 2017-01-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1331, (10), 9106-9128.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1880, (6), 2876-2879.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)-N-quinolin-5-ylacetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2130, (5), 2181-2204.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1529, (12), 7059-7077.

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