CAS 1142207-77-9
4-Amino-6-(3-methoxyphenyl)-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2-thiol
| CAS 号 | 1142207-77-9 |
| 分子式 | C10H12N4OS |
| 分子量 | 236.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Amino-6-(3-methoxyphenyl)-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2-thiol，CAS 1142207-77-9），分子式 C10H12N4OS，分子量 236.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为236.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Amino-6-(3-methoxyphenyl)-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2-thiol），CAS注册编号 1142207-77-9，化学分子式为 C10H12N4OS，分子量 236.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-6-(3-methoxyphenyl)-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2-thiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12N4OS |
| 分子量 | 236.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108179218 A, 授权公告日 2018-07-12.
- 发明人罗永刚，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Amino-6-(3-methoxyphenyl)-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113920887 B, 授权公告日 2017-04-04.
- 发明人张德明，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-6-(3-methoxyphenyl)-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109905292 A, 授权公告日 2022-08-22.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2462, (10), 2530-2548.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 90, 6513-6528.
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