CAS 1142209-39-9

1142209-39-9 3-(5-{[(3,4-Difluorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid 9384AC C12H9F2N3O3S

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142209-39-9
分子式C12H9F2N3O3S
分子量313.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1142209-39-9 3-(5-{[(3,4-Difluorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid 9384AC C12H9F2N3O3S CAS 1142209-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1142209-39-9 3-(5-{[(3,4-Difluorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid 9384AC C12H9F2N3O3S）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1142209-39-9。分子式 C12H9F2N3O3S，分子量 313.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H9F2N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C12H9F2N3O3S 的（1142209-39-9 3-(5-{(3,4-Difluorophenyl)aminocarbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid 9384AC C12H9F2N3O3S），其CAS登记号是 1142209-39-9，分子量为 313.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1142209-39-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F2N3O3S
分子量313.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115537157 B, 授权公告日 2022-12-12.
  2. 发明人周伟，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1142209-39-9 3-(5-{[(3,4-Difluorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid 9384AC C12H9F2N3O3S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117332353 B, 授权公告日 2021-03-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2406, (10), 2272-2290.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1230, (3), 706-720.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1142209-39-9 3-(5-{[(3,4-Difluorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid 9384AC C12H9F2N3O3S Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 97, (6), 978-1008.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 176, (7), 2755-2775.

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