CAS 1142209-40-2

3-(5-{[(3-Chlorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142209-40-2
分子式C12H10ClN3O3S
分子量311.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-{[(3-Chlorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid CAS 1142209-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1142209-40-2 对应的（3-(5-{[(3-Chlorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10ClN3O3S，分子量 311.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1142209-40-2 对应的化合物（英文标识 3-(5-{(3-Chlorophenyl)aminocarbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid），化学式 C12H10ClN3O3S，相对分子质量 311.74。 依据分子式为 C12H10ClN3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（3-(5-{ (3-Chlorophenyl)amino carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid，CAS 1142209-40-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClN3O3S
分子量311.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3062481 A1, 2024-03-19.
  2. Brown S R, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(5-{[(3-Chlorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9771159 B2, 2020-08-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1020, 440-460.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1658, 7078-7091.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-{[(3-Chlorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 342, (3), 5915-5934.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 237, (8), 9775-9800.

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