CAS 1142209-91-3

4-(3-(2-(1-Methyl-3-(m-tolyl)ureido)ethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142209-91-3
分子式C20H20N4O4
分子量380.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(2-(1-Methyl-3-(m-tolyl)ureido)ethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid CAS 1142209-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1142209-91-3 对应的（4-(3-(2-(1-Methyl-3-(m-tolyl)ureido)ethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H20N4O4，分子量 380.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(3-(2-(1-Methyl-3-(m-tolyl)ureido)ethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid），CAS注册编号 1142209-91-3，化学分子式为 C20H20N4O4，分子量 380.40 g/mol。 （分子式 C20H20N4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-(2-(1-Methyl-3-(m-tolyl)ureido)ethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N4O4
分子量380.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10269403 B2, 2020-06-01.
  2. 发明人何建平，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(3-(2-(1-Methyl-3-(m-tolyl)ureido)ethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110899540 A, 授权公告日 2021-10-21.
  3. 发明人张德明，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(2-(1-Methyl-3-(m-tolyl)ureido)ethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111440140 A, 授权公告日 2021-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 597, 6459-6469.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 215, (11), 4355-4381.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(2-(1-Methyl-3-(m-tolyl)ureido)ethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 2337, 4209-4212.

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