CAS 1142209-89-9

1-(5-(Cyclopropanecarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142209-89-9
分子式C18H24N4O4
分子量360.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(Cyclopropanecarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1142209-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-(Cyclopropanecarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1142209-89-9，分子式 C18H24N4O4，分子量 360.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1142209-89-9 对应的化合物（英文标识 1-(5-(Cyclopropanecarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C18H24N4O4，相对分子质量 360.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为360.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：（1-(5-(Cyclopropanecarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo 4,3-c pyridine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1142209-89-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N4O4
分子量360.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115851294 A, 授权公告日 2015-03-17.
  2. Sørensen M, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(5-(Cyclopropanecarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3412349 A1, 2022-02-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1315, (3), 3605-3625.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2220, 6400-6428.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(Cyclopropanecarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2281, 3661-3673.

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