CAS 478078-42-1

N'-(cyclopropanecarbonyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine-4-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478078-42-1
分子式C17H21Cl2N3O2
分子量370.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(cyclopropanecarbonyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine-4-carbohydrazide CAS 478078-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(cyclopropanecarbonyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine-4-carbohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478078-42-1。分子式 C17H21Cl2N3O2，分子量 370.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N'-(cyclopropanecarbonyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine-4-carbohydrazide），CAS注册编号 478078-42-1，化学分子式为 C17H21Cl2N3O2，分子量 370.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为370.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（N'-(cyclopropanecarbonyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine-4-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21Cl2N3O2
分子量370.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111633090 A, 授权公告日 2022-04-22.
  2. 发明人何建平，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of N'-(cyclopropanecarbonyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111961945 A, 授权公告日 2016-08-15.
  3. 发明人高志强，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N'-(cyclopropanecarbonyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114709369 A, 授权公告日 2022-01-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1486, 582-586.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2413, (12), 9341-9368.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...