CAS 1142210-25-0

4-(3-{2-[Methyl(4-methylbenzoyl)amino]ethyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142210-25-0
分子式C20H19N3O4
分子量365.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-{2-[Methyl(4-methylbenzoyl)amino]ethyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid CAS 1142210-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3-{2-[Methyl(4-methylbenzoyl)amino]ethyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid，CAS 1142210-25-0）属于药物标准品。分子式 C20H19N3O4，分子量 365.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H19N3O4 的（4-(3-{2-Methyl(4-methylbenzoyl)aminoethyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid），其CAS登记号是 1142210-25-0，分子量为 365.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为365.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（4-(3-{2- Methyl(4-methylbenzoyl)amino ethyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O4
分子量365.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110259750 B, 授权公告日 2023-06-24.
  2. 发明人林芳，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(3-{2-[Methyl(4-methylbenzoyl)amino]ethyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109330758 B, 授权公告日 2021-05-08.
  3. 发明人冯建国，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-{2-[Methyl(4-methylbenzoyl)amino]ethyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429097 B, 授权公告日 2017-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 676, (4), 7699-7724.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2353, (11), 7491-7506.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-{2-[Methyl(4-methylbenzoyl)amino]ethyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1942, (1), 5757-5765.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1953, (10), 6572-6578.

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