CAS 1168152-06-4

(E)-Methyl 1-acetyl-3-(ethoxy(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1168152-06-4
分子式C21H19NO5
分子量365.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Methyl 1-acetyl-3-(ethoxy(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-6-carboxylate CAS 1168152-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-Methyl 1-acetyl-3-(ethoxy(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-6-carboxylate，CAS 1168152-06-4），分子式 C21H19NO5，分子量 365.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1168152-06-4 对应的化合物（英文标识 (E)-Methyl 1-acetyl-3-(ethoxy(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-6-carboxylate），化学式 C21H19NO5，相对分子质量 365.38。 依据分子式为 C21H19NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1168152-06-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19NO5
分子量365.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112453601 B, 授权公告日 2017-03-08.
  2. 发明人林芳，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-Methyl 1-acetyl-3-(ethoxy(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110029072 A, 授权公告日 2019-02-25.
  3. 发明人马晓峰，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Methyl 1-acetyl-3-(ethoxy(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113149885 A, 授权公告日 2024-12-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2028, 8779-8792.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1742, 4640-4653.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Methyl 1-acetyl-3-(ethoxy(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1072, 6095-6105.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1739, (8), 6339-6356.

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