CAS 1142210-36-3

[2-(4-Methylphenyl)-4-oxo-2,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142210-36-3
分子式C14H12N4O3
分子量284.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(4-Methylphenyl)-4-oxo-2,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]acetic acid CAS 1142210-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[2-(4-Methylphenyl)-4-oxo-2,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1142210-36-3，分子式 C14H12N4O3，分子量 284.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为284.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H12N4O3 的（2-(4-Methylphenyl)-4-oxo-2,4-dihydro-5H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-5-ylacetic acid），其CAS登记号是 1142210-36-3，分子量为 284.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（ 2-(4-Methylphenyl)-4-oxo-2,4-dihydro-5H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-5-yl acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O3
分子量284.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109887772 B, 授权公告日 2018-03-10.
  2. 发明人胡光，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of [2-(4-Methylphenyl)-4-oxo-2,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109100329 B, 授权公告日 2021-01-19.
  3. 发明人徐明华，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity [2-(4-Methylphenyl)-4-oxo-2,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111381884 A, 授权公告日 2023-11-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2072, 1059-1076.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2343, (2), 9504-9532.

Related Methylphenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...