CAS 1207025-72-6

N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207025-72-6
分子式C14H12N4O3
分子量284.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide CAS 1207025-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207025-72-6 对应的（N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12N4O3，分子量 284.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为284.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H12N4O3 的（N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 1207025-72-6，分子量为 284.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1207025-72-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O3
分子量284.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115924512 B, 授权公告日 2016-02-24.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117159847 B, 授权公告日 2015-06-20.
  3. 发明人林芳，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116029519 A, 授权公告日 2022-06-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 127, (5), 5086-5092.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1744, (12), 7969-7989.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 480, (3), 2246-2260.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 521, 7843-7853.

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