CAS 1142210-48-7

Ethyl 2,4-dimethyl-5-{[(4-methylbenzyl)amino]-methyl}-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142210-48-7
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,4-dimethyl-5-{[(4-methylbenzyl)amino]-methyl}-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 1142210-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2,4-dimethyl-5-{[(4-methylbenzyl)amino]-methyl}-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 号 1142210-48-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H24N2O2，分子量 300.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 2,4-dimethyl-5-{(4-methylbenzyl)amino-methyl}-1H-pyrrole-3-carboxylate），CAS注册编号 1142210-48-7，化学分子式为 C18H24N2O2，分子量 300.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2,4-dimethyl-5-{ (4-methylbenzyl)amino -methyl}-1H-pyrrole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10811084 B2, 2024-09-27.
  2. 发明人胡光，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,4-dimethyl-5-{[(4-methylbenzyl)amino]-methyl}-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114617304 A, 授权公告日 2019-07-17.
  3. 发明人唐晓军，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,4-dimethyl-5-{[(4-methylbenzyl)amino]-methyl}-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108457374 B, 授权公告日 2017-12-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1456, 4356-4371.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 240, 1974-1979.

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