CAS 1142211-06-0
Ethyl 4-((4-(2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)sulfonyl)butanoate
| CAS 号 | 1142211-06-0 |
| 分子式 | C18H19F3N2O5S |
| 分子量 | 432.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1142211-06-0 对应的（Ethyl 4-((4-(2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)sulfonyl)butanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19F3N2O5S，分子量 432.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1142211-06-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-((4-(2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)sulfonyl)butanoate），化学式 C18H19F3N2O5S，相对分子质量 432.41。 依据分子式为 C18H19F3N2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内
应用场景：（Ethyl 4-((4-(2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)sulfonyl)butanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19F3N2O5S |
| 分子量 | 432.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113484616 B, 授权公告日 2024-09-27.
- 发明人马晓峰，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((4-(2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)sulfonyl)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110588188 A, 授权公告日 2017-07-07.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 694, (11), 8401-8416.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2063, (1), 2399-2428.
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