CAS 1082949-99-2
1-Boc-4-(2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)piperidine
| CAS 号 | 1082949-99-2 |
| 分子式 | C20H24F4N2O4 |
| 分子量 | 432.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-Boc-4-(2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)piperidine）为药物标准品，CAS 登记号 1082949-99-2，分子式 C20H24F4N2O4，分子量 432.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C20H24F4N2O4 的（1-Boc-4-(2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)piperidine），其CAS登记号是 1082949-99-2，分子量为 432.41 g/mol。 （分子式 C20H24F4N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1082949-99-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H24F4N2O4 |
| 分子量 | 432.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108152717 A, 授权公告日 2015-03-12.
- 发明人林芳，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Boc-4-(2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116196934 A, 授权公告日 2019-04-09.
- 发明人徐明华，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Boc-4-(2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111797796 B, 授权公告日 2016-09-16.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2027, 3159-3162.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 757, 502-524.
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