CAS 832081-98-8

3-Fluoro-N-(2-(piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832081-98-8
分子式C24H21FN4OS
分子量432.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-N-(2-(piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide CAS 832081-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Fluoro-N-(2-(piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 832081-98-8，分子式 C24H21FN4OS，分子量 432.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 832081-98-8 对应的化合物（英文标识 3-Fluoro-N-(2-(piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide），化学式 C24H21FN4OS，相对分子质量 432.51。 （分子式 C24H21FN4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：（3-Fluoro-N-(2-(piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21FN4OS
分子量432.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109162554 B, 授权公告日 2017-10-13.
  2. Thompson G K, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-N-(2-(piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10417097 B2, 2023-12-19.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-N-(2-(piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490893 A, 授权公告日 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 500, (5), 9763-9789.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1448, (11), 2447-2462.

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