CAS 1142212-47-2

4,4-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142212-47-2
分子式C12H13N3O2S
分子量263.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol CAS 1142212-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4,4-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol，CAS 1142212-47-2）属于药物标准品。分子式 C12H13N3O2S，分子量 263.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1142212-47-2 对应的化合物（英文标识 4,4-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol），化学式 C12H13N3O2S，相对分子质量 263.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为263.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（4,4-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol，CAS 1142212-47-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2S
分子量263.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111788876 B, 授权公告日 2022-11-20.
  2. Williams B T, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4,4-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol" [P]. US Patent, US 9811379 B2, 2022-02-16.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4,4-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrimidine-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111280752 A, 授权公告日 2019-03-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 328, (11), 8873-8878.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1490, (10), 1540-1569.

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