CAS 72031-38-0

12,12-Dimethyl-2-thia-4,6,9-triazatricyclo[8.4.0.0^{3,8}]tetradeca-1(10),3(8),4-triene-7,14-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72031-38-0
分子式C12H13N3O2S
分子量263.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

12,12-Dimethyl-2-thia-4,6,9-triazatricyclo[8.4.0.0^{3,8}]tetradeca-1(10),3(8),4-triene-7,14-dione CAS 72031-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 72031-38-0 对应的（12,12-Dimethyl-2-thia-4,6,9-triazatricyclo[8.4.0.0^{3,8}]tetradeca-1(10),3(8),4-triene-7,14-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13N3O2S，分子量 263.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 72031-38-0 对应的化合物（英文标识 12,12-Dimethyl-2-thia-4,6,9-triazatricyclo8.4.0.0^{3,8}tetradeca-1(10),3(8),4-triene-7,14-dione），化学式 C12H13N3O2S，相对分子质量 263.32。 依据分子式为 C12H13N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 72031-38-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2S
分子量263.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117508383 B, 授权公告日 2020-03-12.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 12,12-Dimethyl-2-thia-4,6,9-triazatricyclo[8.4.0.0^{3,8}]tetradeca-1(10),3(8),4-triene-7,14-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111789180 A, 授权公告日 2024-02-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1038, 775-781.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1837, (2), 3410-3432.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 12,12-Dimethyl-2-thia-4,6,9-triazatricyclo[8.4.0.0^{3,8}]tetradeca-1(10),3(8),4-triene-7,14-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1644, (7), 4610-4632.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 168, 6289-6292.

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