CAS 910037-25-1
1-(Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 910037-25-1 |
| 分子式 | C12H13N3O2S |
| 分子量 | 263.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 号 910037-25-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O2S，分子量 263.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 910037-25-1 对应的化合物（英文标识 1-(Thieno3,2-dpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C12H13N3O2S，相对分子质量 263.32。 （分子式 C12H13N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验
应用场景：针对化学分析用途，（1-(Thieno 3,2-d pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13N3O2S |
| 分子量 | 263.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113076072 B, 授权公告日 2025-05-22.
- Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3324783 A1, 2019-09-10.
- 发明人刘建华，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117850657 A, 授权公告日 2015-10-13.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 281, 7842-7850.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 281, 7104-7115.
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