CAS 1142215-33-5

2,2-Dimethyl-3-(4-methyl-1,4-diazepane-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142215-33-5
分子式C13H22N2O3
分子量254.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dimethyl-3-(4-methyl-1,4-diazepane-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1142215-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2-Dimethyl-3-(4-methyl-1,4-diazepane-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 1142215-33-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22N2O3，分子量 254.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H22N2O3 的（2,2-Dimethyl-3-(4-methyl-1,4-diazepane-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1142215-33-5，分子量为 254.33 g/mol。 （分子式 C13H22N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2,2-Dimethyl-3-(4-methyl-1,4-diazepane-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O3
分子量254.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116758994 B, 授权公告日 2017-10-07.
  2. 发明人胡光，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-3-(4-methyl-1,4-diazepane-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117229204 B, 授权公告日 2023-10-09.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-3-(4-methyl-1,4-diazepane-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110763237 B, 授权公告日 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2339, (4), 8584-8612.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2137, 3273-3281.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-Dimethyl-3-(4-methyl-1,4-diazepane-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2190, 7392-7418.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 2381, (5), 8832-8855.

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