CAS 1142215-49-3

N-(2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxyphenyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142215-49-3
分子式C18H19FN2O4
分子量346.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxyphenyl)glycine CAS 1142215-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxyphenyl)glycine，CAS 1142215-49-3）属于药物标准品。分子式 C18H19FN2O4，分子量 346.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1142215-49-3 对应的化合物（英文标识 N-(2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxyphenyl)glycine），化学式 C18H19FN2O4，相对分子质量 346.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为346.35 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxyphenyl)glycine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19FN2O4
分子量346.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113113215 A, 授权公告日 2018-05-06.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxyphenyl)glycine" [P]. US Patent, US 9551650 B2, 2023-10-19.
  3. 发明人王建平，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxyphenyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110762263 A, 授权公告日 2024-03-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2405, (8), 3486-3505.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 558, (4), 7970-7977.

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