CAS 338793-28-5
Ethyl 5-((4-fluorobenzyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate
| CAS 号 | 338793-28-5 |
| 分子式 | C13H11FO2S4 |
| 分子量 | 346.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 5-((4-fluorobenzyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate，CAS 号 338793-28-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11FO2S4，分子量 346.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为346.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 5-((4-fluorobenzyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate），CAS注册编号 338793-28-5，化学分子式为 C13H11FO2S4，分子量 346.48 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：（Ethyl 5-((4-fluorobenzyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11FO2S4 |
| 分子量 | 346.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116058035 A, 授权公告日 2023-05-25.
- 发明人徐明华，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-((4-fluorobenzyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108502224 B, 授权公告日 2025-02-27.
- Davis P L, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-((4-fluorobenzyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9813892 B2, 2020-11-16.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 453, (8), 6443-6465.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1632, (10), 4533-4563.
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