CAS 338793-29-6

Ethyl 2-thioxo-5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3-dithiole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338793-29-6
分子式C14H11F3O2S4
分子量396.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-thioxo-5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3-dithiole-4-carboxylate CAS 338793-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-thioxo-5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3-dithiole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 338793-29-6，分子式 C14H11F3O2S4，分子量 396.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H11F3O2S4 的（Ethyl 2-thioxo-5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3-dithiole-4-carboxylate），其CAS登记号是 338793-29-6，分子量为 396.49 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括396.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-thioxo-5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3-dithiole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3O2S4
分子量396.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108188333 B, 授权公告日 2022-01-06.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-thioxo-5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3-dithiole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10240255 B2, 2018-06-11.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-thioxo-5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3-dithiole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3185724 A1, 2022-08-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 564, (8), 3990-3998.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 947, 4599-4618.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-thioxo-5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3-dithiole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 319, (1), 1227-1249.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 2142, (11), 4197-4208.

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