CAS 862665-28-9
2-Thioxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-oneN-(2,4,6-trichlorophenyl)hydrazone
| CAS 号 | 862665-28-9 |
| 分子式 | C14H8Cl3N3S |
| 分子量 | 356.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Thioxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-oneN-(2,4,6-trichlorophenyl)hydrazone，CAS 号 862665-28-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8Cl3N3S，分子量 356.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为356.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Thioxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-oneN-(2,4,6-trichlorophenyl)hydrazone），CAS注册编号 862665-28-9，化学分子式为 C14H8Cl3N3S，分子量 356.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括356.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 862665-28-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8Cl3N3S |
| 分子量 | 356.66 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112219394 A, 授权公告日 2025-01-11.
- O'Brien P Q, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-Thioxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-oneN-(2,4,6-trichlorophenyl)hydrazone" [P]. US Patent, US 10594788 B2, 2016-05-18.
- 发明人朱建伟，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Thioxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-oneN-(2,4,6-trichlorophenyl)hydrazone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108945931 A, 授权公告日 2020-08-22.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1993, (2), 3881-3899.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1362, 7839-7861.
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