CAS 866151-82-8

(2Z)-3-[(2,4-Difluorophenyl)amino]-3-hydroxy-2-[(Z)-thiophene-2-carbonyl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866151-82-8
分子式C14H8F2N2O2S
分子量306.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-[(2,4-Difluorophenyl)amino]-3-hydroxy-2-[(Z)-thiophene-2-carbonyl]prop-2-enenitrile CAS 866151-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-3-[(2,4-Difluorophenyl)amino]-3-hydroxy-2-[(Z)-thiophene-2-carbonyl]prop-2-enenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866151-82-8。分子式 C14H8F2N2O2S，分子量 306.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H8F2N2O2S 的（(2Z)-3-(2,4-Difluorophenyl)amino-3-hydroxy-2-(Z)-thiophene-2-carbonylprop-2-enenitrile），其CAS登记号是 866151-82-8，分子量为 306.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：针对化学分析用途，（(2Z)-3- (2,4-Difluorophenyl)amino -3-hydroxy-2- (Z)-thiophene-2-carbonyl prop-2-enenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F2N2O2S
分子量306.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117488809 B, 授权公告日 2020-04-25.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-[(2,4-Difluorophenyl)amino]-3-hydroxy-2-[(Z)-thiophene-2-carbonyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117858289 B, 授权公告日 2020-04-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2383, (2), 5276-5305.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 758, (7), 7063-7066.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-[(2,4-Difluorophenyl)amino]-3-hydroxy-2-[(Z)-thiophene-2-carbonyl]prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 350, 2286-2295.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 226, (9), 900-904.

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