CAS 1246814-83-4

(4R,5R)-4,5-Dihydro-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-phenyl-4-oxazolemethanol-d3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246814-83-4
分子式C17H14D3NO4S
分子量334.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,5R)-4,5-Dihydro-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-phenyl-4-oxazolemethanol-d3 CAS 1246814-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4R,5R)-4,5-Dihydro-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-phenyl-4-oxazolemethanol-d3，CAS 1246814-83-4），分子式 C17H14D3NO4S，分子量 334.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4R,5R)-4,5-Dihydro-5-4-(methylsulfonyl)phenyl-2-phenyl-4-oxazolemethanol-d3），CAS注册编号 1246814-83-4，化学分子式为 C17H14D3NO4S，分子量 334.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.5，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为334.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1246814-83-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14D3NO4S
分子量334.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117677192 A, 授权公告日 2018-08-25.
  2. 发明人杨光，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of (4R,5R)-4,5-Dihydro-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-phenyl-4-oxazolemethanol-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110907637 B, 授权公告日 2017-04-17.
  3. Johnson M A, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (4R,5R)-4,5-Dihydro-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-phenyl-4-oxazolemethanol-d3" [P]. US Patent, US 9300478 B2, 2015-10-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2322, (12), 2159-2176.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1406, 2323-2327.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,5R)-4,5-Dihydro-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-phenyl-4-oxazolemethanol-d3 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1571, (7), 4532-4559.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 632, (9), 8093-8107.

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