CAS 114261-42-6

N-methyl-N-((2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114261-42-6
分子式C13H18N2O3S
分子量282.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-N-((2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)methanesulfonamide CAS 114261-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-methyl-N-((2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)methanesulfonamide，CAS 号 114261-42-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N2O3S，分子量 282.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H18N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-methyl-N-((2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 114261-42-6，化学分子式为 C13H18N2O3S，分子量 282.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（N-methyl-N-((2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)methanesulfonamide，CAS 114261-42-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O3S
分子量282.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113698759 A, 授权公告日 2018-11-15.
  2. 发明人杨光，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of N-methyl-N-((2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112182064 A, 授权公告日 2023-11-21.
  3. 发明人王建平，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-N-((2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637651 B, 授权公告日 2015-08-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1426, (8), 4412-4439.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 848, (9), 7671-7692.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-N-((2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)methyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2439, (6), 6583-6591.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1027, (8), 3935-3958.

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